Frauen Teilen Unbearbeitete Bauch Narben-Fotos Zeigen eine Seite der Endometriose, die Sie nicht Sehen in der Regel

März ist Endometriosis-Bewusstsein Monat, und wenn Sie sich am Kopf kratzen, nicht ganz sicher, was das bedeutet, wäre Sie nicht die einzige. Aber weil dieser schmerzhafte Zustand verdient eine längst überfällige Anerkennung, die einige Frauen haben es auf Instagram, um Fotos von Ihrer endo Narben unter dem hashtag #ThisIsEndometriosis.

Endo ist eine Erkrankung, bei der Endometrium-Gewebe wächst außerhalb der Gebärmutter, in der Regel befestigen an anderen Beckenorgane. Es kann zu Symptomen wie killer Menstruationsbeschwerden, Schmerzen beim sex, unangenehm, Blähungen, Becken-Schmerz, auch wenn Sie nicht über Ihre Periode. Aber weil viele ärzte wissen nicht viel über es, diese Symptome werden verharmlost oder geblasen, als ein normaler Teil der mit einem monatlichen Zyklus, oder Sie sind entlassen, als die psychologische.

https://www.instagram.com/p/Buebh6gFD8L/

„Dieses Foto zeigt die Narben von meinem Exzision Operationen mit den Jahren, in denen Sie aufgetreten ist,“ Hillary Wright schrieb auf Instagram, „In diese Operationen, die ich hatte, Endometrium-Gewebe entfernt, Zysten entfernt, scar tissue, die abgedeckt und gebunden meine Organe zusammen entfernt, und mehr.“ Die #ThisIsEndometriosis Kampagne wurde von Fotograf Georgie Wileman, Wright erklärt.

Wright ging auf die Summe der sogenannten Behandlungen ärzte vorgeschlagen, Sie versuchen über die Jahre: „die Endometriose ist so missverstanden, dass die Behandlungen für die Schmerzen, die wurden mir empfohlen wurden: warten Sie es aus, Berge von schmerztabletten (Lesen: opioid-Epidemie), birth control, Chirurgie, Hysterektomie, und mein all time Favorit‘, Sie könnten versuchen, zu einem Kind haben und sehen, ob es besser wird.‘ (Ein Kind zu haben ist nicht und sollte nie vorgeschlagen, als eine Behandlung von Schmerzen.)“

https://www.instagram.com/p/BuoZGPfndgm/

Wright ist nicht die einzige Frau, die erzählte Geschichte. Casey Berna veröffentlicht ein Foto von Ihr Einschnitt Narben mit dieser überschrift: „Was ist, wenn mein Frauenarzt hatte, verwies mich an eine #Endometriose-Spezialist als teenager, als hatte ich klare #Endometriose-Symptome? Was ist, wenn der Chirurg, nahm meinen Anhang am 23 erkannt haben könnte, die Krankheit, die eindeutig war, die für meine gesamte Becken, die mehrere lebenswichtige Organe? Was ist, wenn mein reproduktive Endokrinologe schickte mich zu einem #Endometriose-Spezialisten, anstatt einfach Abtragen meine Krankheit? Wie viel weniger Leid? Wie viele weniger Operationen? Wie viel mehr Gesundheit, Freude, Chancen hätte, meinen Weg zu kommen?“

https://www.instagram.com/p/BudOat_Fsdm/

Eine andere Frau, die nahm an der Aktion Teil, Helen Wilson-Beevers, shared, dauerte es 9 Jahre für Sie diagnostiziert werden. „Ich habe 11 endo-bezogene Operationen, unzählige Verfahren und verbrachte 21 Jahre in Schmerzen…Die Auswirkungen von Endometriose auf jeden einzelnen Teil des Lebens ist katastrophal. Beziehungen leiden darunter, die Menschen Fragen, warum Sie nicht noch besser und die Schmerzen Weg saugt jede Unze Energie, die Sie verlassen haben“, fuhr Sie Fort. „Ich konnte aus den meisten jobs, die ich Tat, weil mehrere krank Tagen und dem Mangel an Verständnis.“

Endometriose ist eine sehr Reale und ernsthafte Erkrankung, und hoffentlich diese Kampagne wird dazu führen, dass mehr Frauen, die richtig diagnostiziert. Wenn Sie denken, Sie haben könnten, endo, diese Schritte werden Ihnen helfen, Ihre Stimme in Ihrer Arztpraxis.