„Alle Dinge sind Gift, und nichts ist ohne Gift, die Dosis alleine macht es so ein Ding nicht Gift ist.“ Dies waren die Worte von Paracelsus, ein Schweizer Arzt, der das erkannt zurück in das 16 Jahrhundert, dass jedes Medikament hat seine Vorteile und Risiken, und das für eine Medizin, die arbeiten, die individuelle Dosis ist entscheidend.
Dies ist heute immer noch hochaktuell, da die meisten Medikamente auf dem Markt sind „one size fits all“, also Patienten mit der gleichen Bedingung, die oft erhalten die gleiche Dosis, obwohl Studien zeigen, dass dies nur optimal für einen Bruchteil von Ihnen. In einigen Fällen, die ärzte die Dosis anpassen auf ein trial-and-error-basis. Dieser Ansatz ist ineffizient und führt zu unnötigen Nebenwirkungen und erhöhte Kosten im Gesundheitswesen.
Durch die Identifizierung, das richtige Medikament in der richtigen Dosis, zur richtigen Zeit für jeden Patienten, der Präzisions-Medizin hat das Potenzial, um die Gesundheitsversorgung effizienter und zur Behandlung von Patienten effektiver. Im wesentlichen, Präzision Medizin verbindet einem Patienten genetische Daten mit klinischen, Umwelt-und lifestyle-Informationen, um Entscheidungen für die optimale Prävention, Diagnose und Behandlung von Bedingungen.
Die Pharmakogenomik beschäftigt sich mit dem Einfluss der Patienten auf eine den individuellen Genoms auf die Wirkung von Medikamenten. Durch geeignete tests, die ärzte sind in der Lage, im Voraus zu bestimmen, für den Patienten individuell, welche Medikamente sind wahrscheinlich, für Sie zu arbeiten. Die tests die Analyse wichtiger Gene in unserem Körper involviert in Metabolismus, transport und elimination des Medikaments. Da die Genetik ändert sich nicht im Laufe der Zeit, eine Pharmakogenomik Liste aller Medikamente, wahrscheinlich um bei uns zu arbeiten ist gültig für unser gesamtes Leben.
Während solcher tests, die zu teuer werden, Sie haben sich zu heute viel billiger. Zudem gibt es klare internationale klinische Praxis Leitlinien für diese tests. Trotz dieser, Sie sind selten durchgeführt. Beweise sowie das Bewusstsein ist notwendig, um zu überzeugen, Aufsichtsbehörden, ärzten und Kostenträgern gleichermaßen, dass die Verwendung von genetischen Informationen, die einen Unterschied macht zu Patienten-outcomes—und diese Erkenntnisse werden kontinuierlich erzeugt. Studien, die die Effektivität und Kosten-Effizienz dieses Ansatzes wäre hier hilfreich.
Frauen profitieren besonders
Dies fordert engagierte Bürger. Ich gehe davon aus, dass die Zukunft der Pharmakogenomik und-Präzision Medizin errichtet werden, eine kritische Masse von interessierten und engagierten beteiligten—einschließlich der Patienten und ärzte informiert genug, um darum zu bitten. Die Patienten, die hier partner eng mit ärzten und anderen Stakeholdern, und sind involviert in die Behandlung Entscheidungen über Ihre eigene Gesundheit Probleme.
Marginalisierte Gruppen, die derzeit unterrepräsentiert in klinischen Studien profitieren würden vor allem aus einer solchen Zusammenarbeit. Frauen auch. Es gibt eine ganze Reihe von Erkrankungen, deren Inzidenz bei den Frauen ist die gleich wie oder höher als bei Männer—noch Frauen in der Unterzahl sind in klinischen Studien, wie eine amerikanische Studie gezeigt hat. Dies ist der Fall bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, hepatitis, HIV, chronische Nierenerkrankungen und Erkrankungen des Verdauungssystems.
Eine Kohorte als Initialzündung
Da genetische Unterschiede in pharmacogenes Konto für ein Viertel bis die Hälfte der individuellen Reaktion auf die Medizin, solche unter-Darstellung könnte bedeuten, dass die Drogen funktionieren möglicherweise weniger effektiv bei Frauen als bei Männern. Dies ist der Grund, warum Frauen-Brain-Projekt, eine Organisation eintreten für Frauen, die die neurologische und die psychische Gesundheit, ist die Vorlage einer neuen, personalisierten Konzept für Frauen. Dies erfordert die aktive Teilnahme der weiblichen Bürger, deren Gesundheit Daten helfen, um diese zu optimieren Behandlungen.