Mir Wurde Gesagt ich sei Zu Hässlich, um Fotos von Mir—Also Tat ich Es Trotzdem und Ging Viral

Fast einen Monat ist es her, ich ging viralen auf Twitter einfach für die Veröffentlichung von Fotos von mir. Ich wasn’t Akt oder bedrohlich violence—Ich war gerade teilen, selfies. Sicher, ich hatte Hintergedanken, aber ich hätte nie erwartet, die Antwort: ein tweet, der zerbrach mehr als 300.000 likes und unzählige Kommentare und retweets.

Sehen, ein paar Wochen vor der selfie-explosion, die ich geschrieben hatte, ein op-ed für CNN mit dem Titel “Was ist, Wenn Wir Alle Unfollowed Trump auf Twitter?” Der Punkt war das Stück zu drängen, andere nicht, geben der Präsident ein Publikum für seinen Rassismus, Homophobie, Frauenfeindlichkeit, und ableism—etwas, was ich fest glaube. Aber wenn eine konservative YouTube-Persönlichkeit erwähnt meine op-ed während ein segment auf seiner YouTube-show, machte ich einen großen Fehler: ich lese die Kommentare. Leute ich hatte noch nie im realen Leben erfüllt called mir “Fett,” “hässlich,” und schrieb, dass ich aussah wie ein “blob fish” und a “Kartoffel mit Gesicht.” Aber eine Sache besonders verärgert mich: ein Zitat von einem YouTube-Kommentator, die Lesen, "Melissa Blake sollte verboten werden, die Entsendung Bilder von sich selbst."

Also, was habe ich getan? Ich postete drei Fotos, alle selfies auf der gleichen day—und Sie blies dem internet. Mein Ziel: jeden who's wurde gemobbt wird oder behandelt mit Behinderung eine Stimme. Meine Waffe: mein Gesicht.

Geboren wurde ich mit Freeman-Sheldon-Syndrom (FSS), einer extrem seltenen genetischen Knochen und muskulöse disorder—so selten, dass die genaue Prävalenz ist unbekannt, gemäß den National Institutes of Health’s Genetische Home Referenz.

Es wasn’t viel Pränataldiagnostik zurück in 1981, also meine Eltern hatten keine Ahnung, I’d werden so geboren. The wesentliche Merkmale von FSS sind: gelenkdeformitäten in die Hände, die Füße und die Knie; Tiefe Falten der Haut zwischen Nase und Lippen, und eine kleine, spitzte den Mund (there's auch eine informelle Bezeichnung für eine: “Pfeifen face”).

Ich mag liebevoll die ersten 15 Jahre meines Lebens “Die Krankenhaus Jahre,” denn manchmal, wenn nicht die meisten der Zeit, das Krankenhaus fühlte sich mehr wie zu Hause als meine eigentliche Heimat. Während dieses Zeitraums, ich hatte mehr als 26 Operationen; viele wurden zu richtigen Kontrakturen (aka, Verformungen) in die Knie, Hände und Hüften. Andere Eingriffe waren zu korrigieren, dass sich meine Skoliose durch eine fusion der Wirbelsäule nach meiner Wirbelsäule wuchs in meinem Hirnstamm, und eine weitere 13-Stunden-Operation zu stoppen, durch die die Wirbelsäule komprimieren, mein Stammhirn. (Ich musste tragen ein halo brace für zwei Monate nach, dass, während alles geheilt.)

Aber, wenn I’m ehrlich zu sein, ich don’t Blick zurück auf die Zeit mit sadness—es war alles Teil meines Lebens. There's dieses eine Foto von mir bei age 15, nach meiner letzten Operation, that fasst wie ich mich fühlte, über das aufwachsen mit FSS. In diesem Bild, I’m lächelt für die Kamera, nur wenige Tage bevor ich im Begriff war, zu beginnen der high school. Was andere Menschen vielleicht feststellen, über dieses Bild ist, ist aber nicht meine Aufregung und Freude, sondern die große Klammer, die so genannte Ilizarov Rahmen, auf mein Bein. Ein Ilizarov-Rahmen ist eine ringförmige Metall-Klammer that’s verbunden, um das Bein durch eine Reihe von Stifte eingefügt in die Knochen. Es bedeutet wurde, zu glätten, mein Bein, während auch halten Sie es in Stelle. Es war durchaus dabei, aber nichts, dass mir nach unten. I’hab nie gedacht, dass FSS da etwas, das mir passiert ist; it’s einfach ein Teil, wer ich bin. 

melissa-blake

Trotzdem musste ich auf die harte Tour lernen, dass mein Leben wasn’t “normal” im Vergleich zu anderen kids’ Leben. Während meine Freunde sich das lernen im Klassenzimmer und auf dem Spielplatz, ich hatte mittlerweile ein Profi zu navigieren, die medizinische Welt (oder zumindest meine Welt der Medizin). Ich habe sogar gemerkt das layout für meine Chicago-basierte Krankenhaus während meiner post-Chirurgie Spaziergänge mit meinem mom—die riesigen Fenster auf der neunten Etage mit malerischen kulissen der Stadt; die langen, tunnelartigen Gang, dass Sie das Gefühl, Sie waren in einem action-Film; die leuchtend gelbe Lackierung auf der children's Boden.

Während ich mich sicher fühlte, verschiedenen die meisten der Zeit, ich wasn’t wirklich behandelt, dass way—Ich didn’t-Erfahrung viel Mobbing im realen Leben. Natürlich änderte sich, als ich wurde ein freier Schriftsteller mit einer Präsenz auf social media. Vor dem Trump Fiasko, ich meistens ignoriert die social-media-taunts—die “dude bros” wer didn’t haben nichts besseres zu tun, als zu verspotten meine Gedanken und mein Aussehen. Aber aus irgendeinem Grund, diese besonders grausame Runde von Cyber-Mobbing machte mich zu überdenken things—vor allem, wie ich mich selber sehe.

Ich habe versucht, so hart, so lange, eine selbstbewusste person, sowohl im internet als auch im realen Leben, sehen aber Wörter wie hässlich und Fett über und über Ihnen bekommt. Diese Worte haben eine Art zu schwimmen um sich in Ihrem Kopf und it’s schwer, Sie zu bekommen, auch wenn Sie wollen, lassen Sie Sie sinken. Tief unten ich wusste, dass diese Worte weren’t wahr ist, aber ich couldn’t helfen, aber lassen Sie Sie halten, schwimmende in meinem Gehirn.

Aber dann dachte ich mehr über diese negativen Kommentare über mich gesagt auf YouTube—besonders die eine, die sagte, ich sollte verboten werden aus Fotos posten, und etwas klickte. Ich erkannte, dass ich tun verdienen, gesehen zu werden, und dass there's macht zu besitzen, wer Sie sind. Ich couldn’t stay silent diese Zeit, so antwortete ich mit meiner Trilogie von selfies—im Grunde tun das genaue Gegenteil von dem, was Sie mich gefragt. Es war ein Skeptiker-Bewegung, für sicher, aber auch ich sah ihn als ein fest. Eine feier, wer ich bin. Eine feier von meiner Behinderung.

https://www.instagram.com/p/B23DTe8hC1u/

Posting diejenigen photos—und gehen gegen meine cyberbullies—stellte sich heraus zu mehr Empowerment als ich could’ve vorgestellt. Alle praise hat mir geholfen, zu sehen, dass die Menschen Zuhören und Sie verstehen, was ich zu sagen versuchte. Es wurde die Validierung nach zweifeln an mir selbst und es machte mir klar, dass vielleicht die Welt war ab zu sehen Behinderungen in eine genauere Weise.

That’s alles, was ich wirklich hoffen: dass die Jungen Menschen mit Behinderungen siehe mein tweet und das Gefühl, dass gleiche Gefühl von stolz in sich selbst und Feiern Sie alles, was Sie sind. Es dauerte mir Jahre, um zu finden, dass Gefühl von stolz in mir, aber I’m so dankbar, dass I’hab es endlich gefunden.

Melissa Blake ist ein freiberuflicher Schriftsteller, deren Arbeit erschien in Cosmopolitan, The New York Timesund CNN. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie Ihr blog, Also Über das, Was ich Sagte, Folgen Sie Ihr auf Instagram @melissablake81, oder Ihr auf Twitter @melissablake.

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